Para aprobar vacunas se usan evidencia, datos y principios: OMS

EL UNIVERSAL.- El director General de la Organizaci√≥n Mundial de la Salud (OMS), Tedros Adhanom Ghebreyesus, respondi√≥ al reclamo que hiciera el presidente Andr√©s Manuel L√≥pez Obrador sobre el retraso para aprobar vacunas como la rusa Sputnik V, y le pidi√≥ ‚Äúenviar a sus expertos‚ÄĚ para que vean c√≥mo es el procedimiento: ‚ÄúUsamos datos, evidencia y principios‚ÄĚ, recalc√≥.

Adhanom Ghebreyesus aclar√≥ que no hab√≠a escuchado sobre la preocupaci√≥n del Presidente de M√©xico por la tardanza en aprobar algunas vacunas: ‚ÄúPueden preguntarnos, pueden enviarnos un mensaje. Les podemos responder cualquier cosa‚ÄĚ, subray√≥.

Se√Īal√≥ que si existe tal preocupaci√≥n, ‚Äúpueden enviar a sus expertos para que vean c√≥mo lo hacemos aqu√≠ [el proceso de aprobaci√≥n], en vez de que el Presidente est√© planteando estos problemas sin contacto alguno con nuestros expertos. Es mejor dejar que los especialistas discutan ente ellos‚ÄĚ.

Frente a los cuestionamientos de que haya preferencias o de que la aprobación de las vacunas se base en cuestiones políticas o ideológicas, el director General de la OMS fue tajante: “Una cosa me gustaría asegurarle a su excelencia, el presidente: usamos datos, evidencia y principios, nada más.

‚ÄúLas recomendaciones finales provienen de expertos con las habilidades y la experiencia adecuadas, por lo que siempre usamos evidencia y ciencia, as√≠ que eso es lo que me gustar√≠a asegurarle a su excelencia‚ÄĚ, precis√≥.

Por su parte, la directora General adjunta de la OMS para el acceso a medicinas, Mariangela Simao, destac√≥ que el organismo ‚Äúutiliza est√°ndares internacionales‚ÄĚ y que ‚Äúla lista de procedimientos que gu√≠an el uso de emergencia se publican en la p√°gina web‚ÄĚ de la organizaci√≥n y los siguen todos los fabricantes, los cuales tienen primero que hacer la solicitud a la OMS y proporcionar toda la informaci√≥n necesaria para la aprobaci√≥n final de los productos biol√≥gicos.

En el caso de la vacuna Sputnik V, expuso que no se ha recibido a√ļn ‚Äútoda la informaci√≥n requerida‚ÄĚ. El proceso, record√≥, estaba suspendido hasta el mi√©rcoles por un tr√°mite legal, pero hoy se reinici√≥ y se prev√© que las inspecciones se realicen en las pr√≥ximas semanas.

Aun as√≠, explic√≥ que el proceso de aprobaci√≥n ‚Äúes el mismo para todos. Usamos los est√°ndares internacionales reconocidos sobre la calidad y seguridad de los productos: ‚ÄúLa OMS no hace diferenciaci√≥n sobre cu√°l es el fabricante, en qu√© pa√≠s est√°, si es de propiedad estatal, si es del sector privado. Nosotros seguimos reglas que son iguales para todos‚ÄĚ.

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